Выбранная аптека: Выбрать аптеку
    Ипигрикс 15мг/мл 1мл n10 раствор для внутривенного и подкожного введения

    Ипигрикс 15мг/мл 1мл n10 раствор для внутривенного и подкожного введения




    100% гарантия на продаваемый товар

    Высокое качество товаров магазина

    Цены и информация на сайте не являются публичной офертой. Наличие и актуальные цены уточняйте у провизора интересующей вас аптеки по телефонам.

    Внешний вид товара может отличаться от фото представленного на сайте

    Форма выпуска

    раствор для внутримышечного и подкожного введения.

    Упаковка

    10 ампул 10 шт

    Фармакологическое действие

    Фармакотерапевтическая группа: Антихолинэстеразные средства.

    КОД АТХ: N07AA

    Фармакологические свойства

    Фармакодинамика

    Ипидакрин – обратимый ингибитор холинэстеразы. Непосредственно стимулирует проведение импульсов в центральной нервной системе (ЦНС) и нервно-мышечных синапсах, блокируя калиевые каналы мембран. Усиливает действие на гладкую мускулатуру не только медиатора ацетилхолина, но и адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина.

    Главные фармакологические эффекты ипидакрина: - восстановление и стимуляция нервно-мышечного проведения; - восстановление проведения импульса в периферической нервной системе после блокады, вызванной некоторыми факторами (например, травма, воспаление, действие местных анестетиков, антибиотиков, токсинов и калия хлорида); - усиление сократимости и тонуса гладкой мускулатуры внутренних органов; - специфическая умеренная стимуляция ЦНС в комбинации с отдельными проявлениями седативного действия; - улучшение памяти.

    При доклиническом изучении ипидакрин не оказывал тератогенного, эмбриотоксического, мутагенного, канцерогенного и иммунотоксического действий, не влиял на эндокринную систему.

    Достаточные данные клинических исследований безопасности применения ипидакрина у детей отсутствуют.

    Фармакокинетика

    Абсорбция

    После применения внутрь ипидакрин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в плазме после подкожного или внутримышечного введения достигается в течение 25-30 минут. Около 40-55 % активного вещества связывается с протеинами плазмы. Терапевтический эффект проявляется через 15?20 минут после парентерального введения. Продолжительность действия препарата составляет 3-5 часов.

    Распределение

    Препарат проникает через гематоэнцефалический барьер. Ипидакрин быстро поступает в ткани, в равновесном состоянии в плазме находят только 2 % препарата.

    Метаболизм и выведение

    Препарат метаболизируется в печени. Выведение ипидакрина осуществляется ренально и экстраренально (через желудочно-кишечный тракт), преобладает выведение с мочой. Период полувыведения ипидакрина составляет 40 мин. После парентерального введения 34,8 % от примененной дозы ипидакрина выводится в неизмененном виде с мочой. Это свидетельствует о быстром метаболизме препарата в организме.

    Показания

    - Заболевания центральной нервной системы: бульбарные параличи и парезы.

    - Заболевания периферической нервной системы (неврит, полиневрит, полинейропатия, полирадикулопатия, миастения и миастенический синдром различной этиологии).

    - Период реконвалесценции после органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями.

    Противопоказания

    Не применять при:
    • Эпилепсия.

    • Гиперчувствительность к ипидакрину и/или к любому из вспомогательных веществ препарата.

    • Стенокардия.

    • Экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами.

    • Выраженная брадикардия.

    • Бронхиальная астма.

    • Вестибулярные нарушения.

    • Обострение язвы желудка или двенадцатиперстной кишки.

    • Механическая непроходимость кишечника или мочевыводящих путей.

    • Беременность и период грудного вскармливания.

    • Дети в возрасте до 18 лет (отсутствуют систематизированные данные о безопасности применения).

    С осторожностью приязвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, тиреотоксикозе, заболеваниях сердечно-сосудистой системы, а также пациентам с обструктивными заболеваниями дыхательной системы в анамнезе или при острых заболеваниях дыхательных путей.

    С осторожностью:
    • лактазная недостаточность;
    • непереносимость лактозы;
    • синдром мальабсорбции лактозы/изомальтозы, так как в состав препарата входит лактоза.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Ипидакрин усиливает тонус матки и может вызвать преждевременную родовую деятельность, поэтому он противопоказан во время беременности. Применение ипидакрина в период грудного вскармливания противопоказано.

    Особые указания

    Влияние на способность управлять транспортными средствами и работу с механизмами

    Ипидакрин может оказывать седативное действие, поэтому пациентам, подверженным данному воздействию при применении препарата, следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с механизмами,

    Меры предосторожностипри применении

    Отсутствуют систематизированные данные о применении у детей.

    На время лечения следует исключить алкоголь, который усиливает побочные эффекты ипидакрина.

    Ипидакрин может обострить течение эпилепсии, а также усилить отрицательное воздействие алкоголя на организм.

    У пациентов с депрессиями ипидакрин может усилить проявление симптомов депрессии.

    В связи с возможным риском брадикардии при применении ипидакрина следует контролировать деятельность сердца.

    Состав

    1 мл раствора содержит:

    активное вещество: ипидакрина гидрохлорида моногидрат – 5,4 мг или 16,2 мг (в пересчете на ипидакрина гидрохлорид – 5,0 мг или 15,0 мг);

    вспомогательные вещества: 1 М раствор хлористоводородной кислоты до рН 2,8-4,0, вода для инъекций до 1 мл.

    Описание

    Прозрачная бесцветная жидкость.

    Способ применения и дозы

    Внутримышечно или подкожно.

    Дозы и продолжительность лечения определяют индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания.

    Заболевания периферической нервной системы

    • Моно- и полинейропатии различного генеза: подкожно и внутримышечно 5-15 мг 1-2 раза в сутки, курс 10-15 дней (в тяжелых случаях – до 30 дней); далее переходят на прием ипидакрина в таблетках.

    • Миастения и миастенический синдром: подкожно и внутримышечно 5-30 мг 1?3 раза в сутки; далее переходят на прием ипидакрина в таблетках. Общий курс лечения составляет 1?2 месяца. При необходимости лечение можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1-2 месяца.

    Заболевания центральной нервной системы

    • Бульбарные параличи и парезы: подкожно и внутримышечно 5-15 мг 1-2 раза в сутки, курс 10-15 дней; далее переходят на прием ипидакрина в таблетках.

    • Реабилитация при органических поражениях ЦНС: внутримышечно 10-15 мг 1?2 раза в день, курс до 15 дней; далее переходят на прием ипидакрина в таблетках.

    Побочные действия

    Обычно ипидакрин хорошо переносится. Побочные эффекты главным образом связаны со стимуляцией м-холинорецепторов.

    Нижеперечисленные побочные эффекты ипидакрина классифицированы по группам систем и органов с указанием частоты встречаемости: часто (?1/100 до нечасто (?1/1000 до редко (?1/10 000 до

    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

    Часто: гиперсаливация, тошнота. Нечасто: рвота. Редко: понос, боли в эпигастрии. Неизвестно: диспепсия.

    Нарушения со стороны нервной системы

    Нечасто: головокружение, головные боли, сонливость, мышечный спазм, слабость.

    Нарушения со сердечной функции

    Часто: сердцебиение, брадикардия.

    Нарушения со стороны органов зрения

    Неизвестно: миоз.

    Нарушения со стороны дыхательной системы, груди и средостения

    Нечасто: увеличение бронхиальной секреции, бронхоспазм.

    Нарушения со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани

    Неизвестно: тремор, судороги, повышение тонуса матки.

    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

    Часто: потливость.

    Нечасто: аллергические реакции (зуд, высыпания), обычно при применении больших доз препарата.

    Общие нарушения и реакции в месте введения

    Неизвестно: гипотермия, боли в грудной клетке, желтуха.

    При появлении перечисленных побочных эффектов, а также при появлении побочного эффекта, не упомянутого в инструкции, необходимо обратиться к врачу.

    Лекарственное взаимодействие

    Ипидакрин ослабляет угнетающее действие на нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения по периферическим нервам местных анестетиков, аминогликозидов и калия хлорида.

    Седативный эффект лекарственных средств, угнетающих ЦНС, в том числе этанола, а также действие других ингибиторов холинэстеразы и м-холиномиметических веществ под влиянием ипидакрина усиливаются.

    При одновременном применении других холинергических лекарственных средств ипидакрин увеличивает риск развития холинергического криза у больных миастенией.

    Бета-адренолитические вещества усиливают выраженность брадикардии, вызываемой ипидакрином.

    Церебролизин потенцирует действие ипидакрина.

    Алкоголь усиливает нежелательные побочные эффекты ипидакрина.

    Ипидакрин можно применять в комбинации с ноотропными препаратами.

    Передозировка

    Симптомы: при тяжелой передозировке возможно развитие холинергического криза (снижение аппетита, бронхоспазм, слезотечение, усиленное потоотделение, сужение зрачков, нистагм, усиленная перистальтика желудочно-кишечного тракта, спонтанная дефекация и мочеиспускание, рвота, желтуха, брадикардия, нарушение внутрисердечной проводимости, аритмии, артериальная гипотензия, беспокойство, тревога, возбуждение, чувство страха, атаксия, судороги, кома, нарушение речи, сонливость, общая слабость).

    Лечение: проводят симптоматическую терапию, применяют м-холинолитические вещества (в том числе атропин, циклодол, метацин).

    Условия хранения

    Хранить при температуре не выше 25 оС. Не замораживать!

    Хранить в недоступном для детей месте!

    Срок годности

    2 года.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

     

    Написать отзыв

    Внимание: HTML не поддерживается! Используйте обычный текст!
    Я прочитал Условия соглашения и согласен с условиями