Выбранная аптека: Выбрать аптеку
    Моксонитекс 0,2 мг N14 таблетки

    Моксонитекс 0,2 мг N14 таблетки

    • Производитель: Sandoz D.D.
    • Код товара: 8751312
    • Нет в наличии
    • Нет в наличии 182.00
    • 182.00 р.



    100% гарантия на продаваемый товар

    Высокое качество товаров магазина

    Цены и информация на сайте не являются публичной офертой. Наличие и актуальные цены уточняйте у провизора интересующей вас аптеки по телефонам.

    Внешний вид товара может отличаться от фото представленного на сайте

    Латинское название

    Moxonitex

    Форма выпуска

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

    Состав

    1 табл. содержит:

    Активные вещества: моксонидин 200, 300 и 400 мкг; 

    Вспомогательные вещества:  лактозы моногидрат, повидон К25, кросповидон, магния стеарат.

    Состав пленочной оболочки:  опадрай Y 1 7000 (титана диоксид, гипромеллоза, макрогол 400), краситель железа оксид красный.

    Упаковка

    В упаковке 7, 10, 14, 20, 28 шт.

    Фармакологическое действие

    Моксонитекс - селективный агонист имидазолиновых рецепторов. Отвечает за рефлекторный контроль над симпатической нервной системой (рецепторы локализованы в вентеро-латеральном отделе продолговатого мозга). Незначительно связывается с центральными α2 -адренорецепторами, снижает систолическое и диастолическое АД при однократном и продолжительном приеме.

    При длительном применении уменьшает гипертрофию миокарда левого желудочка, нивелирует признаки миокардиального фиброза микроартериопатии, нормализует капиллярное кровоснабжение миокарда, снижает ОПСС, легочное сосудистое сопротивление, в то время как сердечный выброс и ЧСС существенно не изменяются.

    На фоне лечения снижается активность норэпинефрина и эпинефрина, ренина, ангиотензина II в покое и при нагрузке, предсердного натрийуретического пептида (при нагрузке) и альдостерона плазмы крови.

    Уменьшает резистентность тканей к инсулину на 21% в сравнении с плацебо у пациентов, страдающих ожирением, и инсулинрезистентных пациентов с умеренной степенью тяжести артериальной гипертензии, стимулирует высвобождение гормона роста. Не влияет на обмен глюкозы и липидов.

    Продолжительность действия - более 12 ч.

    ФАРМАКОКИНЕТИКА 

    Всасывание

    После приема препарата внутрь абсорбция составляет 90%. Прием пищи на величину абсорбции не влияет. При однократном приеме внутрь биодоступность - 88%. Cmax  в плазме крови определяется через 30-180 мин после приема внутрь и составляет 1-3 нг/мл.

    Интервал между достижением Cmax  и выраженным снижением АД в покое различается в среднем на 10%, при нагрузке - на 7.7%.

    Распределение

    Связывание с белками плазмы крови составляет - 7%. Vd  - 1.4-3 л/кг. Проникает через ГЭБ. Не кумулирует при длительном применении.

    Выведение

    T1/2  - 2-3 ч. Выводится почками - 90% (50-75% - в неизмененном виде, 20% - в виде метаболитов).

    Фармакокинетика в особых клинических случаях

    Моксонидин в малом количестве выводится при гемодиализе. Достоверных различий в фармакокинетике у пациентов молодого и пожилого возраста не обнаружено.

    У пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (КК 30-60 мл/мин) и тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин) Css  в плазме крови и конечный T1/2  приблизительно в 2 и 3 раза (соответственно) выше, чем у больных артериальной гипертензией с нормальной функцией почек (КК более 90 мл/мин). Поэтому пациентам с почечной недостаточностью средней степени препарат следует назначать с осторожностью и его дозу следует подбирать индивидуально.

    Показания

    Артериальная гипертензия.

    Противопоказания

    - ангионевротический отек в анамнезе;

    - СССУ или синоатриальная блокада;

    - AV-блокада II и III степени;

    - выраженная брадикардия (менее 50 уд./мин в покое);

    - выраженные нарушения ритма сердца;

    - хроническая сердечная недостаточность (III-IV функциональный класс по классификации NYHA);

    - нестабильная стенокардия;

    - выраженная печеночная недостаточность;

    - почечная недостаточность тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин, содержание сывороточного креатинина - более 160 мкмоль/л);

    - возраст до 18 лет;

    - период лактации;

    - непереносимость галактозы, дефицит лактазы или синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы;

    - повышенная чувствительность к моксонидину или любому другому компоненту препарата.

    С осторожностью  и под контролем врача следует применять препарат у пациентов после недавно перенесенного инфаркта миокарда или при нарушениях периферического кровообращения (перемежающаяся хромота, синдром Рейно); у пациентов с умеренно выраженными нарушениями функции почек (КК 30-60 мл/мин; содержание сывороточного креатинина 105-160 мкмоль/л), с нарушениями функции печени, при беременности, депрессии, глаукоме, эпилепсии, болезни Паркинсона.

    Способ применения и дозы

    Внутрь,  независимо от приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости. Режим дозы подбирается индивидуально.

    При отсутствии иных предписаний Моксонитекс следует назначать в следующих дозах: в качестве начальной дозы назначают 0,2 мг препарата утром. При недостаточном терапевтическом эффекте дозу через 3 недели увеличивают до 0,4 мг в сутки однократно или в 2 приема. Максимальная суточная доза — 0,6 мг; максимальная однократная доза — 0,4 мг.

    У пациентов с умеренно выраженными поражениями функции почек (Cl креатинина 30–60 мл/мин) однократная доза не должна превышать 0,2 мг, а максимальная суточная доза — 0,4 мг.

    Побочные действия

    Со стороны сердечно-сосудистой системы:  редко - симптомы вазодилатации; иногда - выраженное снижение АД, синкопальные состояния, синдром Рейно, периферические отеки.

    Со стороны ЦНС:  часто - головокружение, головная боль, сонливость, повышенная утомляемость, нарушение сна; иногда - парестезии, депрессия, тревожность.

    Со стороны пищеварительной системы:  часто - сухость слизистой оболочки полости рта, тошнота, анорексия, запор.

    Со стороны мочеполовой системы:  иногда - задержка или недержание мочи, импотенция и/или снижение либидо.

    Со стороны органа чувств:  иногда - сухость глаз, вызывающая зуд или чувство жжения.

    Аллергические реакции:  иногда - крапивница, кожный зуд, экзантема, ангионевротический отек.

    Прочие:  иногда - гинекомастия, болезненность околоушных желез.

    Особые указания

    Во время лечения требуется регулярный контроль АД, ЧСС и ЭКГ.

    При необходимости отмены одновременно принимаемых бета-адреноблокаторов и Моксонитекса первыми отменяют бета-адреноблокаторы и лишь спустя несколько дней - Моксонитекс. Прекращать прием препарата Моксонитекс следует постепенно.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Влияние препарата Моксонитекс на способность к вождению транспортных средств или управлению техникой не изучено. Принимая во внимание возможное возникновение головокружения и сонливости, пациентам следует соблюдать осторожность при занятии потенциально опасными видами деятельности, такими как вождение автотранспорта или управление техникой, требующими повышенной концентрации внимания.

    Взаимодействие

    При совместном назначении моксонидина с другими гипотензивными средствами происходит взаимное усиление действия.

    Бета-адреноблокаторы усиливают брадикардию, выраженность отрицательного ино- и дромотропного действия.

    Моксонидин усиливает гипотензивный эффект этанола, седативных средств, блокаторов медленных кальциевых каналов (производных дигидропиридина).

    Не следует применять моксонидин одновременно с трициклическими антидепрессантами.

    Толазолин дозозависимо уменьшает гипотензивный эффект моксонидина.

    Передозировка

    Симптомы: головная боль, выраженное снижение АД, брадикардия, сердцебиение, слабость, сонливость, сухость слизистой оболочки полости рта; редко - рвота и боль в эпигастрии. Потенциально возможны парадоксальная артериальная гипертензия и гипергликемия.

    Лечение: симптоматическое. Специфического антидота нет. При выраженном снижении АД рекомендуется восстановление ОЦК за счет введения жидкости. Антагонисты α-адренорецепторов способны уменьшить или устранить преходящую артериальную гипертензию при передозировке моксонидином.

    Срок годности

    2 года.

    Условия хранения

    Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

    Написать отзыв

    Внимание: HTML не поддерживается! Используйте обычный текст!
    Я прочитал Условия соглашения и согласен с условиями