Выбранная аптека: Выбрать аптеку
    Меманталь 10 мг N30 таблетки

    Меманталь 10 мг N30 таблетки

    • В наличии 590.00
    • 590.00 р.



    100% гарантия на продаваемый товар

    Высокое качество товаров магазина

    Цены и информация на сайте не являются публичной офертой. Наличие и актуальные цены уточняйте у провизора интересующей вас аптеки по телефонам.

    Внешний вид товара может отличаться от фото представленного на сайте

    Латинское название

    Memantal

    Форма выпуска

    Таблетки

    Состав

    1 таблетка содержит:

    Активное вещество:  мемантина гидрохлорид 10 мг;

    Вспомогательные вещества:  лактозы моногидрат — 149,75 мг; МКЦ — 27,1 мг; тальк — 11,15 мг; кремния диоксид коллоидный — 1,25 мг; магния стеарат — 0,75 мг.

    Упаковка

    30, 60, 90 шт

    Фармакологическое действие

    Меманталь - церебровазодилатирующее, психостимулирующее, антигипоксическое, ноотропное.

    Фармакодинамика

    Обладает ноотропным, церебровазодилатирующим, противогипоксическим и психостимулирующим действием. Блокирует глутаматные N-метил-D-аспартат-рецепторы (NMDA-рецепторы), в т.ч.  в черной субстанции, тем самым снижая чрезмерное стимулирующее влияние кортикальных глутаматных нейронов на неостриатум, развивающееся на фоне недостаточного выделения дофамина. Уменьшая поступление ионизированного кальция в нейроны, снижает возможность их деструкции. В большей степени влияет на скованность (ригидность и брадикинезию). Улучшает ослабленную память, концентрацию внимания, уменьшает утомляемость и симптомы депрессии, спастичность, вызванную заболеваниями и повреждениями головного мозга.

    Фармакокинетика

    После приема внутрь мемантин быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ . Tmax  в плазме крови — 2–6 ч. При нормальной функции почек кумуляции мемантина не отмечено. Выведение протекает двухфазно. T1/2 составляет в среднем в 1-й фазе 4–9 ч, во 2-й фазе — 40–65 ч. Около 80% мемантина выводится в неизмененном виде. Метаболиты не обладают собственной фармакологической активностью. Выводится с мочой. При щелочной реакции мочи выведение замедляется.

    Показания

    Деменция средней и тяжелой степени выраженности при болезни Альцгеймера.

    Противопоказания

    - повышенная чувствительность к препарату;

    - тяжелые нарушения функции почек (Cl  креатинина

    - тяжелая печеночная недостаточность;

    - непереносимость лактозы, дефицит лактазы Лаппа или глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозы моногидрат);

    - беременность;

    - грудное вскармливание;

    - детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

    С осторожностью:  тиреотоксикоз; эпилепсия; судороги (в т.ч.  в анамнезе); одновременное применение других антагонистов NMDA-рецепторов (амантадин, кетамин, декстрометорфан); наличие факторов, повышающих рН мочи (резкая смена диеты, прием больших количеств щелочных желудочных буферов); тяжелые инфекции мочевыводящих путей; инфаркт миокарда в анамнезе; сердечная недостаточность III–IV функционального класса (по классификации NYHA ); неконтролируемая артериальная гипертензия; почечная и печеночная недостаточность.

    Способ применения и дозы

    Внутрь, 1 раз в день, в одно и то же время, независимо от приема пищи.

    Режим дозирования устанавливают индивидуально. Начать лечение рекомендуется с назначения минимальной эффективной дозы. Назначают препарат в течение 1-й нед  терапии (дни 1–7) в дозе 5 мг/сут ,в течение 2-йнед  (дни 8–14) — в дозе 10 мг/сут ,в течение 3-й нед  (дни 15–21) — в дозе 15 мг/сут ,в течение 4-й нед  (дни 22–28) — в дозе 20 мг/сут .Максимальная суточная доза 20 мг.

    Особые группы пациентов

    Пациентам старше 65 лет, а также больным с Cl  креатинина 50–80 мл/мин коррекция дозы не требуется. У больных с умеренной почечной недостаточностью (Cl  креатинина 30–49 мл/мин) суточная доза составляет 10 мг. В дальнейшем, при хорошей переносимости препарата в течение 7 нед, дозу можно увеличить до 20 мг по стандартной схеме.

    Побочные действия

    Со стороны ЦНС: часто — головная боль, сонливость, головокружение; редко — спутанность сознания, галлюцинации (главным образом у пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии тяжелой деменции), нарушение походки; очень редко — судороги; частота не установлена — психотические реакции.

    Со стороны пищеварительной системы: часто — запор; редко — тошнота, рвота; частота не установлена — панкреатит.

    Со стороны ССС: редко — артериальная гипертензия, венозный тромбоз/тромбоэмболия.

    Прочие: редко — утомляемость, грибковые инфекции.

    Имеются отдельные сообщения о возникновении этих побочных реакций при применении мемантина в клинической практике: головокружение, сонливость, повышенная возбудимость, повышенная утомляемость, беспокойство, повышение ВЧД ,тошнота, галлюцинации, головная боль, нарушения сознания, мышечный гипертонус, нарушения походки, депрессия, судороги, психотические реакции, суицидальные мысли, запор, тошнота, панкреатит, кандидамикоз, повышение АД ,рвота, цистит, повышение либидо, венозный тромбоз, тромбоэмболия, аллергические реакции.

    Особые указания

    Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. У пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии умеренной или тяжелой деменции обычно нарушена способность к вождению автотранспорта и управлению сложными механизмами. Кроме того, мемантин может вызывать изменение скорости реакции, поэтому пациентам необходимо воздерживаться от управления автотранспортом или работы со сложными механизмами.

    Взаимодействие

    Усиливает действие препаратов леводопы, антагонистов дофаминовых рецепторов, м-холиноблокаторов.

    Уменьшает действие барбитуратов и нейролептиков.

    Изменяет (усиливает или уменьшает) действие дантролена или баклофена, поэтому дозы препаратов следует подбирать индивидуально.

    Следует избегать одновременного приема с амантадином, кетамином, фенитоином и декстрометорфаном из-за повышения риска развития психоза.

    Возможно повышение в плазме крови концентрации циметидина, ранитидина, прокаинамида, хинидина, хинина и никотина.

    Возможно снижение уровня гидрохлоротиазида. Мемантин способен увеличивать экскрецию гидрохлоротиазида.

    Возможно повышение MHO у пациентов, принимающих пероральные антикоагулянты (варфарин).

    Одновременное применение с антидепрессантами, СИОЗС  и ингибиторами МАО  требует тщательного наблюдения за пациентами.

    Срок годности

    3 года

    Условия хранения

    При температуре не выше 25 °C.

    Написать отзыв

    Внимание: HTML не поддерживается! Используйте обычный текст!
    Я прочитал Условия соглашения и согласен с условиями