Задержки в обработке заказов из-за высокого спроса #сидимдома #сидимдома Подробнее
Выбранная аптека: Выбрать аптеку
    Выбранная аптека: Выбрать аптеку
      Паклитаксел-Эбеве 6 мг/мл 50 мл N1 концентрат для приготовления раствора

      Паклитаксел-Эбеве 6 мг/мл 50 мл N1 концентрат для приготовления раствора

      • Нет в наличии 6345.00
      • от 6 345.00 р.

      Только оригинальные препараты.




      Латинское название

      PACLITAXEL

      Форма выпуска

      Концентрат для приготовления раствора для инфузий.

      Упаковка

      Во флаконе 50 мл концентрата в комплекте с элементам устройства к инфузионным системам и шприцам для разведения и введения лекарственных препаратов "Тевадаптор": адаптер к флакону, адаптер к шприцу, адаптер для введения шприца - пачки картонные. В картонной упаковке 1 флакон.

      Фармакологическое действие

      Фармакодинамика
      Противоопухолевое средство. Является ингибитором митоза. Паклитаксел специфически связывается с бета-тубулином микротрубочек, нарушая процесс деполимеризации этого ключевого протеина, что приводит к подавлению нормальной динамической реорганизации сети микротрубочек, которая играет решающую роль во время интерфазы и без которой невозможно осуществление клеточных функций в фазе митоза. Кроме того, паклитаксел вызывает образование аномальных пучков микротрубочек в течение всего клеточного цикла и образование нескольких центриолей во время митоза.
      Фармакокинетика
      Связывание с белками плазмы 89-98%. Биотрансформируется преимущественно в печени. Выводится как почками в неизмененном виде, так и с желчью (и в неизмененном виде, и в виде метаболитов).

      Показания

      - Рак яичников (в т.ч. при неэффективности препаратов платины);
      - рак молочной железы;
      - рак легких;
      - рак пищевода;
      - рак головы и шеи;
      - рак мочевого пузыря.

      Противопоказания

      - Выраженная нейтропения (менее 1500/мкл);
      - беременность;
      - повышенная чувствительность к паклитакселу.
      - Применение при беременности и кормлении грудью
      Паклитаксел противопоказан к применению при беременности. При необходимости применения в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
      Женщины детородного возраста должны применять надежные методы контрацепции во время использования паклитаксела.
      В экспериментальных исследованиях установлено, что паклитаксел оказывает тератогенное и эмбриотоксическое действие.

      Особые указания

      С осторожностью применяют паклитаксел у пациентов со стенокардией, нарушениями ритма и проводимости, хронической сердечной недостаточностью, с ветряной оспой (в т.ч. недавно перенесенной или после контакта с заболевшими), опоясывающим герпесом и другими острыми инфекционными заболеваниями, а также в течение 6 мес после перенесенного инфаркта миокарда.
      При применении паклитаксела у пациентов с нарушениями функции печени может потребоваться коррекция режима дозирования.
      Для предупреждения возникновения реакций гиперчувствительности всем больным должна быть проведена премедикация (ГКС, блокаторы гистаминовых H1- и H2-рецепторов).
      В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови, контроль АД, ЭКГ. Не следует проводить очередную инфузию паклитаксела до тех пор, пока число нейтрофилов не превысит 1500/мкл, а число тромбоцитов - 100 000/мкл.
      При применении паклитаксела у пациентов с нарушениями функции печени может потребоваться коррекция режима дозирования.
      Не рекомендуют проводить вакцинацию пациентов и членов их семей.
      При приготовлении и введении раствора паклитаксела нельзя использовать инфузионные системы из ПВХ.
      В экспериментальных исследованиях установлено, что паклитаксел оказывает мутагенное действие.

      Состав

      1 мл (1 флакон) содержит:
      Активные вещества: паклитаксел 6 мг.
      Вспомогательные вещества: макрогола глицерилрицинолеат, лимонная кислота безводная, этанол абсолютный.

      Способ применения и дозы

      Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и стадии заболевания, состояния системы кроветворения, схемы противоопухолевой терапии.

      Побочные действия

      Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, анемия.
      Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, мукозиты, ухудшение аппетита, запоры (редко - явления кишечной непроходимости), повышение в крови активности печеночных ферментов и уровня билирубина.
      Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек, редко - бронхоспазм.
      Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, брадикардия, нарушения проводимости, периферические отеки.
      Прочие: артралгии, миалгии, периферическая невропатия.
      Местные реакции: тромбофлебит, при экстравазации - некроз.

      Лекарственное взаимодействие

      При проведении лабораторных исследований у пациентов, получавших последовательные инфузии паклитаксела и цисплатина, выявлено более выраженное миелотоксическое действие при введении паклитаксела после цисплатина; при этом средние значения общего клиренса паклитаксела снижались примерно на 20%.
      Предшествующий прием циметидина не влияет на средние значения общего клиренса паклитаксела.
      На основании данных, полученных in vivo и in vitro, можно предположить, что у пациентов, получавших кетоконазол, наблюдается подавление метаболизма паклитаксела.

      Передозировка

      Симптомы: аплазия костного мозга, периферическая нейропатия, мукозиты.
      Лечение: симптоматическое. Антидот к паклитакселу не известен.

      Условия хранения

      Хранить при температуре не выше 25°C в защищенном от света и недоступном для детей месте.

      Срок годности

      2 года.

      Написать отзыв

      Внимание: HTML не поддерживается! Используйте обычный текст!
      Я прочитал Публичная оферта и согласен с условиями