Выбранная аптека: Выбрать аптеку
    Нейрокс 50 мг/мл 2 мл N10 раствор 1/50

    Нейрокс 50 мг/мл 2 мл N10 раствор 1/50

    • Производитель: ФармФирма Сотекс
    • Страна производителя: 8329
    • Код товара: 14739
    • Нет в наличии
    • Нет в наличии 24.54
    • 24.54 р.



    100% гарантия на продаваемый товар

    Высокое качество товаров магазина

    Цены и информация на сайте не являются публичной офертой. Наличие и актуальные цены уточняйте у провизора интересующей вас аптеки по телефонам.

    Внешний вид товара может отличаться от фото представленного на сайте

    Латинское название

    Neurox

    Форма выпуска

    Раствор для в/в и в/м введения прозрачный бесцветный или слегка желтоватый.

    Упаковка

    2 мл - ампулы темного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.

    Фармакологическое действие

    Антиоксидантный препарат. Этилметилгидроксипиридина сукцинат (ЭМГПС) является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором, обладающим антигипоксическим, стрессопротекторным, ноотропным, противосудорожным и анксиолитическим действием. Относится к классу 3-оксипиридинов. Механизм действия обусловлен антиоксидантными и мембранопротекторными свойствами.
    Подавляет перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов, рецепторных комплексов, что способствует их связыванию с лигандами, сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи.
    Повышает концентрацию допамина в головном мозге. Усиливает компенсаторную активацию аэробного гликолиза и снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением аденозинтрифосфорной кислоты и креатинфосфата, активирует энергосинтезирующую функцию митохондрий.
    Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация этанолом и антипсихотическими лекарственными средствами). Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов.
    Стабилизирует мембраны клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), снижая вероятность развития гемолиза. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП. Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, уменьшает зону некроза, восстанавливает и/или улучшает электрическую активность и сократимость миокарда, а также увеличивает коронарный кровоток в зоне ишемии, повышает антиангинальную активность нитропрепаратов, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности.
    Стрессопротекторное действие проявляется в нормализации постстрессового поведения, соматовегетативных нарушений, восстановлении циклов "сон-бодрствование", нарушенных процессов обучения и памяти, снижении дистрофических изменений в различных структурах головного мозга.
    ЭМГПС обладает выраженным антитоксическим действием при абстинентном синдроме, устраняет неврологические и нейротоксические проявления острой алкогольной интоксикации, корректирует поведенческие и когнитивные нарушения. Под влиянием этилметилгидроксипиридина сукцината усиливается действие транквилизирующих, нейролептических, антидепрессивных, снотворных и противосудорожных средств, что позволяет снизить их дозы и уменьшить побочные эффекты.
    Фармакокинетика
    Всасывание
    При в/м введении препарат определяется в плазме крови на протяжении 4 ч после введения. При в/м введении Tmaxв плазме составляет 0.3-0.58 ч. При в/м введении в дозе 400-500 мг Cmax в плазме - 2.5-4 мкг/мл.
    Распределение
    ЭМГПС быстро переходит из кровеносного русла в органы и ткани и быстро выводится из организма. Среднее время удержания препарата в организме при в/м введении - 0.7-1.3 ч.
    Метаболизм и выведение
    Метаболизируется в печени путем глюкуронирования.
    Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов (50% за 12 ч) и в незначительном количестве - в неизмененном виде (0.3% за 12 ч). Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют значительную индивидуальную вариабельность.

    Показания

    - острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комплексной терапии);
    - дисциркуляторная энцефалопатия;
    - нейроциркуляторная дистония;
    - легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;
    - тревожные состояния при невротических и неврозоподобных состояниях;
    - абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;
    - острая интоксикация антипсихотическими лекарственными средствами.

    Противопоказания

    - острая почечная недостаточность;
    - острая печеночная недостаточность;
    - беременность;
    - период лактации (грудное вскармливание);
    - детский возраст;
    - повышенная чувствительность к компонентам препарата.
    С осторожностью следует назначать препарат при аллергических заболеваниях и реакциях в анамнезе.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.

    Особые указания

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
    В период лечения пациентам необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Состав

    1 мл 1 амп.
    этилметилгидроксипиридина сукцинат 50 мг 100 мг
    Вспомогательные вещества: натрия дисульфит 1.0 мг, вода д/и до 1 мл.

    Способ применения и дозы

    Препарат вводят в/м или в/в (струйно или капельно). При инфузионном способе введения препарат следует разводить в 0.9% растворе натрия хлорида.
    Дозы подбирают индивидуально. Начальная доза - 50-100 мг 1-3 раза/сут, которую постепенно повышают до получения терапевтического эффекта.
    В/в струйно Нейрокс вводят медленно в течение 5-7 мин, капельно - со скоростью 40-60 капель/мин.
    Максимальная суточная доза - 800 мг.
    При острых нарушениях мозгового кровообращения Нейрокс применяют в составе комплексной терапии в первые 2-4 дня в/в капельно по 200-300 мг 1 раз/сут, затем - в/м по 100 мг 3 раза/сут. Продолжительность лечения составляет 10-14 дней.
    При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации - в/в струйно или капельно в дозе 100 мг 2-3 раза/сут в течение 14 дней, затем - в/м по 100 мг/сут в течение следующих 14 дней.
    Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии - в/м в дозе 100 мг 2 раза/сут в течение 10-14 дней.
    При нейроциркуляторной дистонии, невротических и неврозоподобных состояниях - в/м по 50-400 мг/сут в течение 14 дней.
    При абстинентном алкогольном синдроме - в/м в дозе 100-200 мг 2-3 раза/сут или в/в капельно 1-2 раза/сут в течение 5-7 дней.
    При острой интоксикации антипсихотическими лекарственными средствами - в/в в дозе 50-300 мг/сут в течение 7-14 дней.
    При легких когнитивных нарушениях у больных пожилого возраста и при тревожных расстройствах - в/м в дозе 100-300 мг/сут в течение 14-30 дней.

    Побочные действия

    При парентеральном введении (особенно в/в струйном): сухость и металлический привкус во рту, ощущения "разливающегося тепла" во всем теле, першение в горле и дискомфорт в грудной клетке, ощущение нехватки воздуха (как правило, связаны с чрезмерно высокой скоростью введения и носят кратковременный характер).
    При длительном применении: тошнота, метеоризм, нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания).
    Возможно: аллергические реакции.

    Лекарственное взаимодействие

    Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противоэпилептических (карбамазепин), противопаркинсонических (леводопа) лекарственных средств, нитратов.
    Уменьшает токсические эффекты этанола.

    Передозировка

    Симптомы: нарушение сна (бессонница, в некоторых случаях сонливость); при в/в введении — незначительное и кратковременное (до 1,5–2 ч) повышение АД. 
    Лечение: как правило, не требуется — симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. В тяжелых случаях при бессоннице — нитразепам 10 мг, оксазепам 10 мг или диазепам 5 мг. При чрезмерном повышении АД — гипотензивные ЛС под контролем АД.

    Условия хранения

    В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности

    3 года.
    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Написать отзыв

    Внимание: HTML не поддерживается! Используйте обычный текст!
    Я прочитал Публичная оферта и согласен с условиями