Выбранная аптека: Выбрать аптеку
    Выбранная аптека: Выбрать аптеку
      Фексофаст 180 мг N10 таблетки

      Фексофаст 180 мг N10 таблетки

      • Нет в наличии 371.00
      • от 371.00 р.

      Только оригинальные препараты.

      Внешний вид упаковки может отличаться от фото на сайте
      Окончательную стоимость сообщит опреатор при подтверждении заказа




      Латинское название

      Fexofast

      Форма выпуска

      Таблетки, покрытые оболочкой.

      Состав

      активное вещество :фексофенадин 120 и 180 мг; 

      вспомогательные вещества:  микрокристаллическая целлюлоза, крахмал, лактоза, кроскармеллоза натрия (примеллоза), повидон, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, вода очищенная. 

      оболочка:  гидроксипропилметилцеллюлоза (гипромеллоза), пропиленгликоль, тальк очищенный, титана диоксид, изопропиловый спирт, метиленхлорид, краситель закатножелтый лак (для таблеток 180 мг). 

      Упаковка

      В упаковке 10, 20, 30 и 100 таблеток.

      Фармакологическое действие

      Фексофаст оказывает антигистаминное, противоаллергическое действие. Фексофенадина гидрохлорид является неседативным блокатором H1 - гистаминовых рецепторов, представляет собой фармакологически активный метаболит терфенадина. Антигистаминный эффект проявляется через 1 час после приема, достигает максимума через 6 часов и продолжается в течение 24 часов. При повторном применении не отмечено развития толерантности. Не оказывает холино - и адренолитического, седативного действия. Не вызывает изменений функции кальциевых и калиевых каналов, интервала QT в терапевтических дозах.

      Фармакокинетика

      После приема внутрь быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта, время после достижения максимальной концентрации (ТСmax ) - 1-3 ч. Среднее значение максимальной концентрации (Сm ах ) после приема 180 мг - приблизительно 494 нг/мл, после приема 120мг - 427 нг/мл. Связь с белками плазмы - 60-70% (преимущественно с альбумином и альфа1-гликопротеином). Не проникает через гематоэнцефалический барьер.Период полувыведения (Т1/2) после многократного приема - 14,4 ч. У пациентов с умеренной (клиренс креатинина 41-80 мл/мин) и тяжелой (11-40 мл/мин) почечной недостаточностью Т1/2 увеличивается на 59 и 72% соответственно; у пациентов, находящихся на гемодиализе, Т1/2 увеличивается на 31%. Подвергается (5% от дозы) частичному внепеченочному метаболизму. Выводится преимущественно (80%) с желчью, 11% - почками в неизменном виде.

      Показания

      Сезонный аллергический ринит, хроническая идиопатическая крапивница.

      Противопоказания

      - Гиперчувствительность,

      - беременность,

      - период лактации,

      - детский возраст (до 12 лет).

      С осторожностью: Хроническая почечная недостаточность. (Рекомендуемая суточная доза у таких пациентов 60 мг однократно).

      Способ применения и дозы

      Фексофаст принимают внутрь. Взрослым и детям старше 12 лет при хронической идиопатической крапивнице — по 180 мг 1 раз в сутки.

      Побочные действия

      - Головная боль,

      - сонливость,

      - тошнота,

      - головокружение.

      Редко (менее 1 случая на 1000 назначений):

      - чувство усталости,

      - бессонница,

      - нервозность,

      - нарушение сна.

      В отдельных случаях:

      - кожная сыпь,

      - крапивница,

      - кожный зуд,

      другие реакции гиперчувствительности (ангионевротический отек, одышка).

      Особые указания

      При приеме препарата Фексофаст возможно выполнение работ, требующих высокой концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (за исключением людей, обладающих нестандартной реакцией на лекарственные средства). Таким образом, прежде чем приступать к выполнению данных работ (вождение автотранспорта, управление механизмами) необходимо сначала проверить индивидуальную реакцию на препарат.

      Взаимодействие

      При совместном применении с эритромицином или кетоконазолом концентрация фексофенадина в плазме увеличивается в 2-3 раза. Прием алюминий - или магнийсодержащих антацидов за 15 мин до приема фексофенадина приводит к снижению биодоступности последнего (интервал времени между их приемом должен быть не менее 2 ч.). Не взаимодействует с омепразолом, с препаратами, метаболизирующимися в печени.

      Передозировка

      Симптомы: головокружение, сонливость и сухость во рту. В случае передозировки рекомендуется проведение стандартных мер по удалению из желудочно-кишечного тракта неабсорбированного препарата. Рекомендуется симптоматическая и поддерживающая терапия. Гемодиализ неэффективен.

      Условия хранения

      В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

      Срок годности

      3 года.

      Написать отзыв

      Внимание: HTML не поддерживается! Используйте обычный текст!
      Я прочитал Публичная оферта и согласен с условиями