Выбранная аптека: Выбрать аптеку
    Солкосерил 2 мл N25 раствор ампулы 1/25

    Солкосерил 2 мл N25 раствор ампулы 1/25

    • Нет в наличии 105.00
    • 105.00 р.

    Только оригинальные препараты.




    Латинское название

    Solcoseryl

    Форма выпуска

    Раствор для инъекций

    Упаковка

    25 ампул по 2 мл.

    Фармакологическое действие

    Солкосерил - антигипоксическое, цитопротективное, регенерирующее, мембраностабилизирующее, ангиопротективное, ранозаживляющее.

    Препарат Солкосерил представляет собой депротеинизированный гемодиализат, содержащий широкий спектр низкомолекулярных компонентов клеточной массы и сыворотки крови молочных телят с молекулярной массой 5000 D, свойства которого в настоящий момент лишь частично изучены химическими и фармакологическими методами.

    В тестах, а также в ходе доклинических и клинических исследований было установлено, что Солкосерил:

    повышает репаративные и регенеративные процессы;

    способствует активизации аэробных метаболических процессов и окислительного фосфорилирования;

    повышает потребление кислорода и стимулирует транспорт глюкозы в клетки, находящиеся в условиях гипоксии и в метаболически истощенные клетки;

    повышает синтез коллагена;

    стимулирует пролиферацию и миграцию клеток.

    Солкосерил гель не содержит в качестве вспомогательных компонентов жиров, благодаря чему легко смывается. Способствует образованию грануляционной ткани и ликвидации экссудата.

    С момента появления свежих грануляций и подсыхания раны рекомендуется применять Солкосерил мазь, содержащую в качестве вспомогательных компонентов жиры и образующую защитную пленку на раневой поверхности.

    Фармакокинетика

    Проведение исследований по абсорбции, распределению и выведению препарата с помощью стандартных фармакокинетических методов не представляется возможным, т.к. активный компонент препарата (депротеинизированный гемодиализат) обладает фармакодинамическими эффектами, характерными для молекул с различными физико-химическими свойствами.

    Показания

    Окклюзионные заболевания периферических артерий в стадиях III–IV по Фонтейну у пациентов с противопоказаниями/непереносимостью других лекарственных препаратов;

    хроническая венозная недостаточность, сопровождающаяся трофическими нарушениями (Ulcera cruris), в случаях их упорного течения;

    нарушения церебрального метаболизма и кровообращения (ишемический и геморрагический инсульт, черепно-мозговые травмы).

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к одному из компонентов препарата.

    С осторожностью — при предрасположенности к аллергическим реакциям.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Применение Солкосерила, как и всех других лекарственных препаратов, нежелательно в период беременности и лактации и возможно только при крайней необходимости и под контролем врача.

    Особые указания

    В случае появления болевых ощущений, покраснения участков кожи рядом с местом нанесения Солкосерила, выделения секреции из раны, повышения температуры тела необходимо срочно обратиться к врачу.

    В случае, если при применении Солкосерила не наблюдается заживления пораженного участка в течение 2–3 нед, необходимо обратиться к врачу.

    Состав

    1 мл раствора содержит:

    Активное вещество: депротеинизированный диализат из крови здоровых молочных телят, стандартизированный химически и биологически (в пересчете на сухое вещество) 42,5 мг;

    Вспомогательные вещества: вода для инъекций — до 1 мл.

    Способ применения и дозы

    Внутривенно или внутримышечно.

    При лечении окклюзионных заболеваний периферических артерий в стадиях III–IV по Фонтейну —в/в по 20 мл ежедневно. Возможно внутривенное капельное введение в изотоническом растворе натрия хлорида или 5% растворе глюкозы. Длительность терапии — до 4 нед и определяется клинической картиной заболевания.

    При лечении хронической венозной недостаточности, сопровождающейся трофическими нарушениями (Ulcera cruris) — в/в по 10 мл 3 раза в неделю. Длительность терапии — не более 4нед и определяется клинической картиной заболевания. Немаловажным дополнительным мероприятием, направленным на предотвращение периферических «венозных» отеков, является накладывание давящей повязки с применением эластичного бинта.

    При наличии местных трофических нарушений тканей рекомендуется одновременное проведение терапии препаратами Солкосерил желе, а затем Солкосерил мазь.

    При лечении ишемического и геморрагического инсультов в тяжелой и крайне тяжелой форме в качестве основного курса — в/в по 10 или 20 мл соответственно, ежедневно в течение 10 дней. По завершении основного курса — в/м или в/в по 2 мл в течение 30 дней.

    Черепно-мозговая травма (ушиб головного мозга тяжелой степени) — в/в 1000 мг, ежедневно в течение 5 дней.

    Если в/в введение препарата невозможно, препарат может вводиться в/м, обычно по 2 мл в день в неразведенном виде.

    При в/в применении неразведенного препарата его необходимо вводить медленно, поскольку он является гипертоническим раствором.

    Побочные действия

    В редких случаях могут развиваться аллергические реакции (крапивница, гиперемия и отек в месте инъекции, повышение температуры тела). В этом случае необходимо прекратить применение препарата и назначить симптоматическое лечение.

    Лекарственное взаимодействие

    Солкосерил инъекции не следует смешивать при введении с другими лекарственными препаратами, особенно — с фитоэкстрактами.

    Установлена фармацевтическая несовместимость Солкосерила в виде раствора для инъекции с парентеральными формами:

    экстракта Ginkgo biloba,

    нафтидрофурила,

    бенциклана фумарата.

    В качестве растворов для разведения Солкосерила инъекции следует использовать только изотонический раствор натрия хлорида и 5% раствор глюкозы.

    Взаимодействие Солкосерила с другими лекарственными препаратами местного действия не установлено.

    Условия хранения

    В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

    Срок годности

    5 лет.

    Написать отзыв

    Внимание: HTML не поддерживается! Используйте обычный текст!
    Я прочитал Публичная оферта и согласен с условиями