Нам доверяют!
Только оригинальные и
действенные препараты
от производителей
100% товаров
сертифицированы
Работаем без выходных
Задать вопрос о препарате
Аллапинин, тбл 25мг №30
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Аллапинин, тбл 25мг №30

Наши поставки под контролем производителя.
Качество гарантировано
Недоступен.
Звоните, мы постараемся
подобрать аналог








от 615 руб.

Наличие и стоимость уточняйте по телефону: +7(495)249-33-00
Внимание! Цены на один и тот же препарат могут отличаться в аптечных пунктах нашей сети
Производитель: Вилар ПЭЗ ГУП

Фармакологическая группа

Сердечно-сосудистые ср-ва

Фармакологическое действие

Антиаритмическое средство i класса, алкалоид аконита белоустого. Блокирует "быстрые"натриевые каналы мембран кардиомиоцитов.

Вызывает замедление av и внутри желудочковой проводимости, укорачивает эффективный и функциональный рефрактерные периоды предсердий, av узла, пучка Гиса и волокон Пуркинье, не влияет на продолжительность интервала qt, проводимость по av узлу вантероградном направлении, ЧСС и АД, сократимость миокарда (при исходном отсутствии явлений сердечной недостаточности). Не угнетает автоматизмсинусного узла, не оказывает отрицательного инотропного и гипотензивного действий. Оказывает умеренное спазмолитическое, коронарорасширяющее, холиноблокирующее, местно анестезирующее и седативное действие. При приеме внутрь эффект развивается через 40-60 мин, достигает максимума через 4-5 ч и продолжается 8 ч и более. При в/в введении антиаритмическое действие проявляется через 15-20 мин и длится 6-8 ч (с максимумом через 2 ч).

Фармакокинетика:

Биодоступность - 40%, имеет эффект "первого прохождения" через печень, объем распределения при в/в введении и приеме внутрь - 42 и 690 л соответственно. Проникает через ГЭБ. Один из трех основных метаболитов понижает АД. t1/2 - 1-1.2 ч.

Выводится почками. Удлинение t1/2 отмечено при длительном применении, ХПН (в 2-3 раза), циррозе печени (в 3-10 раз).

Показания

Наджелудочковая и желудочковая экстрасистолия, пароксизмальная желудочковая тахикардия, пароксизм мерцания и трепетания предсердий, пароксизмальная наджелудочковая тахикардия (в т.ч. при синдроме wpw), аритмии на фоне инфаркта миокарда.

Режим дозирования

Внутрь, в/м, в/в. Внутрь, по 25 мг 3 раза в сутки за 30 мин до еды, запивая теплой водой (перед приемом таблетки желательно измельчить);при отсутствии эффекта - 100 мг/сут в 4 приема, возможно увеличение дозы до 50 мг 3-4 раза вдень. Продолжительность лечения - донескольких месяцев. Высшая разовая доза - 150 мг, суточная - 300 мг. В/в вводят медленно, в течение 5 мин из расчета 0.3-0.4 мг/кг, при необходимости повторяют введение в той же дозе через 6 ч, предварительно разведя в 20 мл0.9% раствора натрия хлорида. В/м вводят каждые 6 ч из расчета 0.4 мг/кг. При тяжелой ХПН требуется снижение дозы.

Побочное действие

Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, диплопия, атаксия.

Со стороны ССС: замедление внутрижелудочковой проводимости, аритмогенное действие, синусовая тахикардия (при длительном применении), изменения на ЭКГ: удлинение интервала pq, расширение комплекса qrs.

Прочие: аллергические реакции, гиперемия кожи лица.

Противопоказания

Гиперчувствительность, av блокада ii и iii степени (без кардиостимулятора), сердечная недостаточность ii-iii ст, тяжелые печеночная и/или почечная недостаточность. С осторожностью - av блокада (i степени) и нарушения внутрижелудочковой проводимости, СССУ, беременность, период лактации.

Особые указания

При появлении головной боли, головокружения, диплопии следует уменьшить дозу. При появлении синусовой тахикардии на фоне длительного приема показаны бета-адреноблокаторы(малые дозы). Повторное парентеральное введение допускается только через 6 ч.

Назначение пациентам с av блокадой i ст., СССУ и тяжелой сердечной недостаточностью проводится лишь в условиях стационара при врачебном наблюдении и ЭКГ-контроле. В i триместре беременности назначается пожизненным показаниям.

Лекарственное взаимодействие

Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов. Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность.

Антиаритмические средства др. классов повышают риск аритмогенного действия.

Усиливает эффект недеполяризующих миорелаксантов.

Написать отзыв

Внимание:Используйте обычный текст!(не HTML!)
    Плохо           Хорошо

Просмотренные товары

1-ая аптека – доступные цены на жизненно важные препараты: +7 (495) 230-09-99